Ribomic Inc. anunció los resultados del ensayo patrocinado por un investigador (IST), TEMPURA, junto con los datos actualizados de sus estudios TOFU y RAMEN con RBM-007, un aptámero antifibroblasto del factor de crecimiento 2 en investigación, en la degeneración macular húmeda relacionada con la edad (wAMD). El estudio TEMPURA IST fue un estudio abierto, no controlado y de pequeño tamaño (n=5) diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con RBM-007 en sujetos con DMAE no tratados y fue dirigido por el Dr. Raj K. Maturi, del Midwest Eye Institute, Indianápolis, IN. Los pacientes recibieron una inyección intravítrea de 2 mg de RBM-007 una vez al mes durante tres meses. Las medidas de resultado primarias y secundarias fueron los cambios con respecto a la línea de base en el mes 3 en la anatomía de la retina y la agudeza visual mejor corregida (BCVA), respectivamente. La anatomía de la retina se midió como cambio en el grosor del subcampo central (CST) mediante imágenes de tomografía de coherencia óptica (OCT). Los datos demostraron una tendencia positiva en dos criterios de valoración clínicamente relevantes, lo que sugiere que el RBM-007 tiene el potencial de mejorar la AVC y la anatomía de la retina en los casos de AMD sin tratamiento. La mayoría de los sujetos del estudio mostraron una mejoría en la BCVA y/o el CST. En particular, un sujeto mostró una fuerte mejora de la agudeza visual y de la anatomía de la retina. En el mes 3, el sujeto ganó 12 letras y la BCVA del sujeto continuó mejorando sin más tratamiento. En el mes 4 (la salida del estudio), el sujeto tuvo una ganancia de BCVA de 15 letras en comparación con la línea de base. En este sujeto, el CST mejoró unas 200 micras. Ninguno de los sujetos requirió un rescate con inyecciones anti-VEGF de tratamiento estándar durante el periodo de cuatro meses del estudio, excepto uno. Este sujeto no mostró ninguna mejora en la BCVA a pesar del rescate con Eylea.