RIBOMIC Inc. ha anunciado los datos principales del estudio de fase 2 TOFU de RBM-007 en pacientes con Degeneración Macular Húmeda Asociada a la Edad (DMAE). El estudio TOFU es un ensayo de fase 2 (n=86), doblemente enmascarado, aleatorizado y controlado activamente, que evalúa la eficacia y la seguridad de RBM-007 en monoterapia y de RBM-007 en combinación con Eylea® en comparación con la monoterapia con Eylea® en pacientes con DMAE que han sido tratados previamente con el tratamiento estándar (medicamentos anti-VEGF). Como resultado del análisis, RBM-007 en monoterapia o RBM-007 en combinación con Eylea® no demostraron una mejora de la visión con respecto a Eylea® en monoterapia en esta población de pacientes. Por otra parte, en los pacientes con DMAE no tratados, los datos provisionales preliminares del ensayo en curso de fase 2 TEMPURA, patrocinado por investigadores, que evalúa la seguridad y la eficacia de la monoterapia con RBM-007, muestran una mejora de la visión y de la anatomía de la retina. Se están realizando análisis adicionales de los criterios de valoración secundarios de TOFU. La empresa tiene previsto compartir los resultados detallados junto con los de su estudio de extensión RAMEN y el estudio TEMPURA como conjunto de datos completo.