Roche Holding AG ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos ha recomendado la aprobación de Columvi(R) (glofitamab), para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) en recaída o refractario (R/R) tras dos o más
líneas de terapia sistémica. Columvi tiene el potencial de cambiar el estándar actual de tratamiento en el LDCBG. Además de inducir respuestas tempranas y duraderas en personas con LDCBG muy pretratado o refractario, permitiendo potencialmente a los pacientes un periodo libre de tratamiento, Columvi está diseñado para administrarse durante un periodo de tiempo fijo, de modo que las personas sepan cuándo terminará su tratamiento. También se trata de una terapia lista para usar, lo que significa que las personas no tienen que esperar a la recogida de células y a la ingeniería genética antes de iniciar el tratamiento, lo que podría ser especialmente importante para los pacientes que tienen un alto riesgo de que su enfermedad progrese. Se espera una decisión final de la Comisión Europea (CE) en un futuro próximo.