Rocket Pharmaceuticals, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2022
03 de noviembre 2022 a las 22:10
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Rocket Pharmaceuticals, Inc. informó de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2022. En el tercer trimestre, la empresa informó de que la pérdida neta fue de 57,76 millones de dólares, frente a los 50,12 millones de dólares de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 0,87 USD, frente a los 0,79 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuas fue de 0,87 dólares, frente a los 0,79 dólares de hace un año. En los nueve meses, la pérdida neta fue de 155,14 millones de dólares, frente a los 124,82 millones de dólares de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 2,37 dólares, frente a los 1,99 dólares de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuas fue de 2,37 dólares, frente a los 1,99 dólares de hace un año.
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Rocket Pharmaceuticals, Inc. es una empresa biotecnológica totalmente integrada y en fase avanzada. La empresa está avanzando en una cartera sostenible de terapias genéticas en fase de investigación diseñadas para corregir la causa raíz de trastornos complejos y poco frecuentes. Sus terapias génicas basadas en vectores lentivirales (LV) se dirigen a enfermedades hematológicas y consisten en programas en fase avanzada para la anemia de Fanconi, una enfermedad genética difícil de tratar que conduce a un fallo de la médula ósea y potencialmente al cáncer, la deficiencia de adhesión leucocitaria-I (LAD-I), un trastorno genético pediátrico grave que provoca infecciones recurrentes y potencialmente mortales que suelen ser mortales, y la Deficiencia de Piruvato Quinasa (PKD), un trastorno monogénico de los glóbulos rojos que provoca una mayor destrucción de los mismos y una anemia de leve a potencialmente mortal. También cuenta con dos programas in vivo de virus adenoasociados (AAV) en fase clínica y uno en fase preclínica, incluidos programas para la enfermedad de Danon, la miocardiopatía arritmogénica plakophilin-2 y la miocardiopatía dilatada BAG3.
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