Sana Biotechnology, Inc. Destaca la publicación en Nature Biotechnology de novedosos datos preclínicos in vivo que demuestran el potencial del trasplante de células progenitoras gliales humanas derivadas de células madre pluripotentes como tratamiento de la enfermedad de Huntington y otras afecciones neurodegenerativas de base glial
21 de mayo 2024 a las 15:00
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Sana Biotechnology, Inc. ha destacado que Nature Biotechnology ha publicado un artículo titulado "Las células progenitoras gliales jóvenes sustituyen de forma competitiva a la glía humana envejecida y enferma en el cerebro de ratón quimérico adulto". Este trabajo demostró que cuando se trasplantaron células progenitoras gliales sanas de tipo salvaje (WT) derivadas de células madre pluripotentes (hGPCs) -las células que dan lugar a las células de soporte gliales del cerebro- a ratones adultos que habían sido trasplantados neonatalmente con hGPCs que expresaban Huntingtina mutante (mHTT), las células sanas superaron en competencia y eliminaron la glía enferma, repoblando finalmente el cerebro con las células sanas trasplantadas. Estos datos establecen una prueba de concepto adicional para el desarrollo de SC379, el candidato a producto GPC derivado de células madre pluripotentes de Sana, como terapia potencial para administrar GPC alogénicas sanas a pacientes con ciertos trastornos del sistema nervioso central.
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Sana Biotechnology, Inc. es una empresa biotecnológica centrada en la utilización de células manipuladas como medicamentos. Se dedica a desarrollar programas de ingeniería celular para revolucionar el tratamiento en toda una serie de áreas terapéuticas con necesidades de tratamiento no cubiertas, como la oncología, la diabetes, los trastornos autoinmunes mediados por células B y los del sistema nervioso central. Desarrolla una cartera de productos clínicos candidatos centrados en la creación de terapias ex vivo transformadoras en toda una serie de áreas terapéuticas. Su cartera de productos incluye SC291, SC262, SC255, C379, SC451 y UP421. Está aplicando su tecnología hipoinmune a las células T derivadas de donantes para utilizarlas como terapias celulares alogénicas contra las neoplasias hematológicas. Está desarrollando el SC255, un CAR T alogénico dirigido a antígenos de maduración de células B, para el tratamiento del mieloma múltiple. Está desarrollando el SC262, su programa CAR T alogénico dirigido a CD22 hipoinmunomodificado, inicialmente como tratamiento potencial para pacientes con neoplasias malignas de células B recidivantes y/o refractarias.
Sana Biotechnology, Inc. Destaca la publicación en Nature Biotechnology de novedosos datos preclínicos in vivo que demuestran el potencial del trasplante de células progenitoras gliales humanas derivadas de células madre pluripotentes como tratamiento de la enfermedad de Huntington y otras afecciones neurodegenerativas de base glial