Shanghai Henlius Biotech, Inc.

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CNE100003N76

Shanghai Henlius Biotech Inc. es una empresa con sede en China dedicada principalmente a la investigación, el desarrollo, la producción y la venta de productos de anticuerpos monoclonales. Los principales productos de la empresa incluyen la inyección de rituximab HLX01 (Hanlikang), el biosimilar de Herceptin (trastuzumab) HLX02, el biosimilar de Humira (adalimumab) HLX03 y el biosimilar de Avastin (bevacizumab) HLX04, así como candidatos a fármacos bioinnovadores, como el HLX06 (un nuevo inhibidor del VEGFR2), el HLX07 (un inhibidor del EGFR), el HLX10 (un nuevo inhibidor del PD-1), el HLX20 (un nuevo inhibidor del PD-L1) y el HLX22 (un nuevo inhibidor del HER2), entre otros. La empresa también se dedica a la prestación de servicios técnicos relacionados. La empresa opera sus negocios principalmente en China continental y en Estados Unidos.

Sector

Farmacéuticos

Agenda

20/05/2024 - Asamblea General

Más información sobre la empresa

Evolución de la cuenta de resultados

Más datos financieros

Notaciones para Shanghai Henlius Biotech, Inc.

Calificación trading

Calificación Inversor

ESG Refinitiv

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Consenso de los analistas

Venta

Compra

Recomendación promedio

ACUMULAR

Numero de análisis

Último precio de cierre

15,27 CNY

Precio objetivo promedio

16,39 CNY

Diferencia / Objetivo Promedio

+7,30 %

Consenso

Revisiones del BPA

Revisiones de las previsiones

Beneficios anuales - Tasa de sorpresa

La agenda de la empresa

Sector Biofármacos

	Varia. 1 de ene.	Capi.
SHANGHAI HENLIUS BIOTECH, INC.	+18,71 %	1134,43 M
CSL LIMITED	-4,66 %	87,53 mil M
SAMSUNG BIOLOGICS CO.,LTD.	+1,32 %	40,42 mil M
BIOGEN INC.	-19,27 %	29,48 mil M
UCB	+57,86 %	25,43 mil M
INCYTE CORPORATION	-17,69 %	11,49 mil M
CHONGQING ZHIFEI BIOLOGICAL PRODUCTS CO., LTD.	-43,00 %	11,3 mil M
BEIJING WANTAI BIOLOGICAL PHARMACY ENTERPRISE CO., LTD.	-9,14 %	11,1 mil M
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB	+5,24 %	8751,18 M
INNOVENT BIOLOGICS, INC.	-8,42 %	7990,8 M

Biofármacos

Mercado cerrado - Hong Kong S.E. Otros sitios de cotización 10:08:20 26/04/2024			Varia. Cinco días.	Varia. 1 de enero.
16,5 ^HKD	+0,98 %		+12,55 %	+18,71 %

26/04	El fármaco contra el cáncer de Shanghai Henlius Biotech recibe el visto bueno de la FDA estadounidense	MT
24/04	Shanghai Henlius Biotech dosifica al primer paciente de un estudio clínico sobre un fármaco para la fibrosis en China	MT

El fármaco contra el cáncer de Shanghai Henlius Biotech recibe el visto bueno de la FDA estadounidense	26/04	MT
Shanghai Henlius Biotech dosifica al primer paciente de un estudio clínico sobre un fármaco para la fibrosis en China	24/04	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. anuncia la dosificación del primer sujeto en el estudio clínico de fase 1 en sujetos sanos de HLX6018 en China continental	23/04	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. anuncia que la Administración Nacional de Productos Médicos ha aprobado la solicitud de ensayo clínico de HLX53 (proteína de fusión Fc antiTIGIT) en combinación con HANSIZHUANG (inyección de serplulimab) y HANBEITAI (inyección de bevacizumab) para el tratamiento de primera línea del carcinoma hepatocelular local avanzado o metastásico	17/04	CI
El biosimilar de denosumab HLX14 de Shanghai Henlius Biotech alcanza su punto final	08/04	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc anuncia que el estudio clínico comparativo de fase 3 del candidato a biosimilar de Prolia® y Xgeva® (denosumab) HLX14 alcanzó los criterios de valoración primarios	08/04	CI
El ensayo de fase 3 del fármaco contra la osteoporosis de Shanghai Henlius Biotech alcanza los criterios de valoración primarios del estudio	05/04	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. anuncia que el estudio clínico internacional multicéntrico de fase 3 del biosimilar de denosumab HLX14 para el tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de fractura ha alcanzado los criterios de valoración primarios del estudio	05/04	CI
Shanghai Henlius Biotech vuelve a los beneficios en 2023	22/03	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. presenta los resultados del ejercicio cerrado el 31 de diciembre de 2023	21/03	CI
Henlius Biotech administra la primera dosis a un paciente en el ensayo clínico de fase 1 de un fármaco contra el cáncer	15/03	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. anuncia que se ha administrado la dosis al primer paciente de un estudio clínico de fase 1 de Hlx42 inyectable	14/03	CI
El fármaco contra la fibrosis de Shanghai Henlius Biotech obtiene el visto bueno de las autoridades chinas para los ensayos clínicos	13/03	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. anuncia que la solicitud de ensayo clínico de HLX6018 (inyección de anticuerpo monoclonal recombinante anti-GARP/TGF-1 humanizado) ha sido aprobada por la Administración Nacional de Productos Médicos	12/03	CI
Shanghai Henlius Biotech espera un beneficio récord para todo el año	05/03	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. proporciona una guía de ganancias consolidadas no auditadas para el año que finaliza el 31 de diciembre de 2023	04/03	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. anuncia que la Administración Nacional de Productos Médicos ha aceptado las solicitudes suplementarias de nuevo fármaco de HANDAYUAN (adalimumab inyectable) para las nuevas indicaciones	29/02	CI
Henlius Biotech completa el estudio clínico de fase 1 del biosimilar de denosumab	01/02	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. anuncia que el estudio clínico de fase 1 de un biosimilar de denosumab HLX14 ha concluido con éxito	01/02	CI
Sermonix Pharmaceuticals Inc. y Shanghai Henlius Biotech, Inc. anuncian acuerdos de colaboración estratégica y licencia exclusiva para la novedosa terapia endocrina lasofoxifeno	11/01	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. recibe la designación de vía rápida de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos	27/12	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. anuncia la dosificación del primer sujeto en un estudio clínico de fase 1 en sujetos varones chinos sanos del biosimilarhlx13 de ipilimumab (inyección de anticuerpo monoclonal recombinante anti-Ctla-4 totalmente humano)	13/12	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. anuncia que la Administración Nacional de Productos Médicos ha aceptado la solicitud de nuevo fármaco (Nda) para la nueva indicación dehansizhuang (inyección de serplulimab) en combinación conquimioterapia para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no escamoso localmente avanzado o metastásico	12/12	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. anuncia la solicitud de ensayo clínico de fase 1 de Hlx43 para inyección	27/11	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. anuncia que se ha administrado la dosis al primer paciente de un estudio clínico de fase 1 de Hlx43 inyectable	24/11	CI