Spineway Group ha anunciado la reciente autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para su sistema de fijación espinal VEOS. Esta autorización, que permite al Grupo Spineway comercializar su sistema VEOS en EE.UU., representa un logro significativo para el Grupo y refuerza su enfoque estratégico para desarrollar su negocio en el mercado estadounidense. Este reconocimiento también demuestra el compromiso del Grupo por ofrecer soluciones innovadoras a los cirujanos y anteponer el bienestar de los pacientes.

Este innovador dispositivo médico se presenta en el Congreso de la Sociedad Norteamericana de Columna Vertebral (NASS) que se celebra en Los Ángeles hasta el 21 de octubre de 2023. El sistema de fijaciones para columna VEOS es una plataforma completa que ofrece una solución innovadora y versátil adaptada a las necesidades de los cirujanos. La plataforma VEOS es fácil de usar, totalmente modular y optimiza la excelencia operativa en quirófano.

Esta nueva oferta permite a los cirujanos realizar cirugía abierta, mínimamente invasiva y percutánea (CMI) para el tratamiento de una amplia gama de patologías de la columna vertebral, desde la columna degenerativa hasta cirugías complejas y deformidades.