TEMPEST THERAPEUTICS, INC. Tempest Therapeutics, Inc. anunció que colaboradores del Centro Médico Beth Israel Deaconess (BIDMC) en Havard Medical presentaron datos preclínicos en la Reunión Anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR) que demuestran que TPST-1120 reduce el crecimiento del cáncer de riñón (CCR) como monoterapia, al tiempo que muestra una mayor inhibición cuando se combina con quimioterapia de primera línea e inmunoterapia. Estos nuevos datos respaldan aún más el beneficio clínico observado en los datos de fase 1 de TPST-1120 presentados en una ponencia oral en ASCO 2022. Los datos preclínicos presentados en la AACR mostraron que el TPST-1120 aumenta las células T CD8+ citotóxicas infiltrantes en el microambiente tumoral, lo que concuerda con la modulación del microambiente tumoral hacia un entorno más inmunorreactivo que permite la afluencia de células T CD8+ específicas del tumor.
En modelos preclínicos de carcinoma de células renales (CCR), el tratamiento con TPST-1120 redujo el crecimiento tumoral entre un 52% y un 56% como monoterapia. Se demostró una mejora adicional de la actividad anticancerosa en el tratamiento combinado con el cabozantinib estándar de primera línea para el CCR o la terapia anti-PD1, en los que la inhibición tumoral fue del 81% y el 74%, respectivamente. Estos datos refuerzan los datos clínicos de fase 1 comunicados anteriormente, en los que se observaron respuestas objetivas en pacientes con CCR de última línea inmunorrefractario tratados con TPST-1120 y el tratamiento inmunológico, nivolumab, y complementan los datos positivos de fase 1b/2 comunicados en octubre de 2023 de un estudio aleatorizado global de TPST-1120 en combinación con atezolizumab y bevacizumab en pacientes de primera línea con CHC avanzado, que demostró la superioridad clínica del brazo de TPST-1120 sobre el brazo de control en múltiples criterios de valoración del estudio y subpoblaciones de pacientes relevantes definidas por biomarcadores.
El TPST-1120 es un antagonista selectivo del PPAR, oral y de molécula pequeña. En un estudio global aleatorizado de fase 1b/2 en curso de TPST-1 120 en combinación con atezolIZumab y bevacizumab en pacientes de primera línea con CHC avanzado, el brazo de TPST-1 120 mostró superioridad clínica en múltiples criterios de valoración del estudio en comparación con atezolizumab y bevacizumab solos, el tratamiento estándar. Estos datos aleatorizados se vieron respaldados por los resultados positivos observados en el ensayo clínico de fase 1 en pacientes con tumores sólidos avanzados muy pretratados.
TPST-1120 es propiedad al 100% de Tempest.
