Tempest Therapeutics, Inc. anunció resultados positivos nuevos y actualizados del análisis de datos previsto de un estudio clínico aleatorizado global de fase 1b/2 en curso en el que TPST-1120, el antagonista PPAR de Tempest, muestra superioridad clínica en múltiples criterios de valoración del estudio cuando se combina con atezolizumab y bevacizumab en una comparación aleatorizada con atezolizumab y bevacizumabin en el tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma hepatocelular no resecable o metastásico ("CHC"). El estudio aleatorizado global de fase 1b/2 sobre CHC forma parte del programa Morpheus de Roche y evalúa el TPST-1120 en combinación con atezolizumib y bevacizumib, el tratamiento de referencia, en pacientes con CHC irresecable y metastásico no tratados previamente con terapia sistémica. En un ensayo clínico de fase 1 en pacientes con tumores sólidos avanzados muy tratados, el TPST-1120 como monoterapia y en combinación con el inhibidor de laPD-1 nivolumab demostró una reducción tumoral (incluso según los criterios RECIST), así como una modulación de los biomarcadores.

Todas las declaraciones que no sean hechos históricos son declaraciones prospectivas, incluida cualquier declaración relativa a la disponibilidad de datos de ensayos clínicos, la capacidad de la empresa o de sus colaboradores para presentar dichos datos en determinadas conferencias y la capacidad de la empresa para avanzar en las conversaciones con socios potenciales para explorar el desarrollo de TPST-1120.