TFF Pharmaceuticals, Inc. y Leidos llevarán a pruebas preclínicas contramedidas de próxima generación para la biodefensa del programa PPB de DARPA
23 de mayo 2024 a las 13:00
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TFF Pharmaceuticals, Inc. anunció que el gobierno hará avanzar varias contramedidas médicas (MCM) de próxima generación formuladas con su tecnología de congelación de película fina hacia pruebas preclínicas avanzadas. TFF Pharmaceuticals está colaborando con Leidos, empresa líder en soluciones y servicios de tecnología de la información, ingeniería y ciencia incluida en la lista Fortune 500, para desarrollar MCM de próxima generación diseñadas para proteger al personal militar y sanitario contra futuras amenazas químicas y biológicas. La investigación está financiada por la Agencia de Proyectos de Investigación Avanzada de Defensa (DARPA) en virtud de un contrato a través del programa de Biosistemas Protectores Personalizados (PPB). Los MCM candidatos entregados por Leidos a TFF Pharmaceuticals han sido formulados con éxito utilizando la plataforma tecnológica de congelación de película fina propiedad de la empresa. Los materiales formulados han demostrado actividad neutralizante en modelos in vitro bien validados. Los MCM avanzan ahora hacia las pruebas preclínicas in vivo, que se llevarán a cabo en laboratorios contratados por la DARPA.
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TFF Pharmaceuticals, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase clínica que utiliza una tecnología patentada de congelación rápida para desarrollar y transformar medicamentos en un potente polvo seco. Se centra en el desarrollo y la comercialización de productos farmacéuticos basados en su plataforma tecnológica patentada de congelación de película fina (TFF). Su plataforma tecnológica TFF tiene aplicabilidad para convertir cualquier medicamento, incluidas vacunas, moléculas pequeñas y grandes, y productos biológicos, en un polvo seco para inhalación, o para administración tópica en los ojos, la nariz y la piel. TFF Pharmaceuticals tiene dos fármacos candidatos principales en la clínica: TFF TAC (Tacrolimus en polvo para inhalación) y TFF VORI (Voriconazol en polvo para inhalación). TFF TAC es una formulación en polvo seco inhalado de tacrolimus, para la profilaxis del rechazo de órganos en pacientes que reciben trasplantes de pulmón, en combinación con otros inmunosupresores. TFF VORI es una formulación en polvo seco inhalado de voriconazol, para el tratamiento y la profilaxis de la aspergilosis pulmonar invasiva.
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