NOXXON Pharma N.V. ha anunciado que ha finalizado la evaluación de NOX-A12 por parte de una empresa farmacéutica internacional líder en una indicación no oncológica anunciada el 24 de junio de 2019. La compañía farmacéutica ha decidido no seguir trabajando con NOX-A12 en este campo y poner fin al acuerdo de colaboración. La indicación permanecerá sin revelar. NOX-A12 está actualmente en desarrollo clínico en dos indicaciones: Glioblastoma (GBM): se está llevando a cabo un estudio de fase 1/2 de NOX-A12 + radioterapia (GLORIA) en pacientes a los que se les acaba de diagnosticar un cáncer cerebral agresivo. Todos los pacientes han sido reclutados en las tres cohortes de dosis (200, 400 o 600 mg de NOX-A12 por semana), y habrán completado 6 meses de terapia en el primer trimestre de 2022. A partir de los datos alentadores obtenidos en las dos cohortes de dosis iniciales, se han iniciado brazos de expansión del estudio para evaluar el posible beneficio sinérgico de NOX-A12 con combinaciones de tratamiento adicionales. Como siguiente paso, está previsto iniciar un ensayo pivotal en 2022; y en cáncer de páncreas, tras los prometedores resultados del ensayo OPERA, se espera iniciar en 2022 un estudio de fase 2 (OPTIMUS) en el que se comparan dos combinaciones de NOX-A12 con el anticuerpo anti-PD-1 y dos regímenes diferentes de quimioterapia estándar en pacientes de segunda línea. Para este ensayo, NOXXON y MSD (Merck & Co. Inc., Kenilworth, N.J. USA) han iniciado su segunda colaboración.