El primer estudio en humanos de Xintela (fase I/IIa) para el tratamiento de la artrosis de rodilla, que se está llevando a cabo en Australia, está probando 3 niveles de dosis diferentes del producto de células madre XSTEM®. Ya se ha dosificado a todos los pacientes en el nivel de dosis más bajo. XSTEM, que consiste en células madre mesenquimales alogénicas (donadas) seleccionadas para la integrina 101, está desarrollado y fabricado por Xintela. Los pacientes con artrosis de rodilla moderada (grado II-III) reciben una inyección de XSTEM en la articulación de la rodilla. Se están evaluando tres niveles de dosis diferentes en un máximo de 54 pacientes y se hará un seguimiento de cada uno de ellos durante 18 meses con una lectura de eficacia cada 6 meses. El objetivo principal es demostrar que el XSTEM es seguro y también investigar las señales preliminares de eficacia, como la reducción de la degradación del cartílago articular, la regeneración del cartílago dañado y la mejora de la función articular. Se esperan datos iniciales de seguridad antes de finales de este año
y resultados tempranos de eficacia en 2023.