4D Molecular Therapeutics anunció avances en la cartera de productos clínicos, actualizaciones de los hitos a corto plazo y actualizaciones organizativas. 4D-150 para la DMAE húmeda: Ensayo clínico PRISM de fase 2. Brazo aleatorizado de expansión de dosis (N=50) en pacientes avanzados con alta necesidad de tratamiento: Los datos provisionales iniciales de referencia de 24 semanas se presentarán en la Conferencia sobre Angiogénesis, Exudación y Debeneración 2024 el 3 de febrero de 2024, seguida de un webcast corporativo cuyos detalles se anunciarán en una fecha futura.

Brazo de extensión poblacional (N45) en población amplia (no avanzada, con necesidad de tratamiento estándar): Actualización de la inscripción prevista para el primer trimestre de 2024; Análisis inicial de datos provisionales de referencia de 24 semanas previsto para el segundo trimestre de 2024; Recibió tanto RMAT como PRIME en el cuarto trimestre de 2023, lo que permite una mayor colaboración entre la FDA y la EMA en la planificación de la aprobación reglamentaria, además de la oportunidad de acelerar el desarrollo del producto; Actualización de los planes del ensayo de fase 3 prevista para febrero de 2024 junto con los datos del ensayo aleatorizado provisional de fase 2 PRISM; 4D-150 para EMD: Ensayo clínico de fase 2 SPECTRA: Parte 1 - Etapa de confirmación de dosis; Inscripción completada en el cuarto trimestre de 2023; Datos provisionales iniciales de referencia de 24 semanas previstos para el segundo trimestre de 2024; 4D-175 para la atrofia geográfica: Presentación IND prevista en el segundo trimestre de 2024; Inicio de la fase 1 previsto en el segundo trimestre de 2024.