Adaptive Biotechnologies Corporation anunció que ha iniciado una colaboración traslacional con Takeda para utilizar su ensayo clonoSEQ(R) con el fin de evaluar la enfermedad mínima residual (EMR) para facilitar el desarrollo y la comercialización de la línea de tratamientos de Takeda para pacientes con neoplasias linfoides. La ERM puede utilizarse para evaluar la profundidad de la respuesta y detectar signos tempranos de recaída antes de que aparezcan los síntomas clínicos. Esta evaluación se realiza como una serie de pruebas a lo largo de la trayectoria oncológica del paciente. El ensayo clonoSEQ es la primera y única prueba de ERM basada en la secuenciación de nueva generación autorizada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para la evaluación de la ERM en neoplasias linfoides y es altamente precisa, sensible y estandarizada en comparación con otras tecnologías utilizadas para la evaluación de la carga de la enfermedad.

El ensayo proporciona una medición estandarizada, precisa y sensible de la MRD que permite a los médicos predecir los resultados de los pacientes, evaluar la respuesta a la terapia a lo largo del tiempo, monitorizar a los pacientes durante la remisión y predecir una posible recaída. Las guías de práctica clínica en neoplasias hematológicas reconocen que el estado de la ERM es un indicador fiable de los resultados clínicos y de la respuesta a la terapia, y se ha demostrado que los resultados clínicos están estrechamente relacionados con los niveles de ERM medidos con el ensayo clonoSEQ en pacientes diagnosticados de LLC, MM, LLA y LDCBG.