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30/04 Alvotech fabricará el biosimilar de Humira para Quallent Pharmaceuticals MT
30/04 Alvotech fabricará el biosimilar de Humira Adalimumab-ryvk para Quallent MT

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Alvotech fabricará el biosimilar de Humira para Quallent Pharmaceuticals
MT
Alvotech fabricará el biosimilar de Humira Adalimumab-ryvk para Quallent
MT
Alvotech anuncia un acuerdo de comercialización en EE.UU. con Quallent para impulsar el ahorro de los pacientes con el primer biosimilar intercambiable de alta concentración sin citrato de Humira (adalimumab)
CI
Cigna ofrecerá rivales de Humira con un copago de 0$ en la farmacia especializada
RE
Alvotech anuncia los resultados definitivos de un estudio clínico confirmatorio para AVT05, un biosimilar propuesto para Simponi (golimumab)
CI
Alvotech firma un acuerdo en EE.UU. para ampliar el acceso del biosimilar intercambiable de alta concentración recientemente aprobado para Humira® (Adalimumab)
CI
Alvotech y Teva anuncian la aprobación por la FDA estadounidense de SELARSDI (ustekinumab-aekn), biosimilar de Stelara (ustekinumab)
CI
J&J supera las estimaciones de beneficios del primer trimestre gracias a la fortaleza de sus fármacos contra el cáncer
RE
Alvotech proporciona una orientación de ganancias para el año 2024 y 2025
CI
Alvotech reduce sus pérdidas en el ejercicio 2023 y aumenta sus ingresos
MT
Alvotech informa de los resultados de ganancias para el año completo finalizado el 31 de diciembre de 2023
CI
Alvotech y Teva Pharmaceuticals anuncian la aprobación en EE.UU. de SIMLANDI (inyección de adalimumab-ryvk)
CI
Alvotech anuncia resultados positivos de primera línea de un estudio farmacocinético para AVT03, un biosimilar propuesto para Prolia y Xgeva
CI
La FDA completa la inspección de las instalaciones de Alvotech en Islandia con 1 observación
MT
Alvotech proporciona información actualizada sobre el estado de las solicitudes de licencia biológica para Avt02 y Avt04
CI
Los resultados del estudio clínico de Alvotech demuestran la equivalencia terapéutica entre el candidato a biosimilar AVT06 y el producto de referencia Eylea (aflibercept)
CI
Alvotech anuncia resultados de primera línea positivos de un estudio farmacocinético para Avt05
CI
Alvotech informa de los resultados de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023
CI
Alvotech y JAMP Pharma obtienen la autorización de comercialización en Canadá para el anticuerpo monoclonal Jamteki
MT
STADA y Alvotech reciben una opinión positiva del CHMP para el primer biosimilar europeo de ustekinumab a Stelara
CI
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