Anavex Life Sciences Corp. ha anunciado que los primeros pacientes con síndrome de Rett del estudio ANAVEX®2-73-RS-003 (EXCELLENCE) pueden continuar el tratamiento con ANAVEX®2-73 (blarcamesina) gracias a la aprobación por parte de Health Canada del Programa de Acceso Especial (SAP), que permite el uso compasivo tras la finalización del estudio de Extensión Abierta de 48 semanas. Las solicitudes del Programa de Acceso Especial (SAP) se conceden a petición de los médicos en nombre de los pacientes.

Basándose en el perfil de seguridad de ANAVEX®2-73 (blarcamesina), así como en las pruebas clínicas de que el medicamento del estudio seguirá beneficiando a los pacientes, Anavex continuará con su responsabilidad de apoyar a los pacientes después del estudio facilitando el suministro de ANAVEX®2-73 (blarcamesina) a los pacientes de Canadá. También están en marcha programas compasivos aprobados en el Reino Unido y Australia, que representan todas las regiones de participación en el estudio del síndrome de Rett. El Programa de Acceso Especial a Medicamentos (SAP) del Ministerio de Sanidad canadiense permite que los facultativos soliciten medicamentos no comercializados en Canadá para el tratamiento, diagnóstico o prevención de enfermedades graves o potencialmente mortales cuando las terapias convencionales han fracasado, no son adecuadas o no están disponibles, ya sea como productos comercializados o mediante su inscripción en ensayos clínicos.