Antengene Corporation Limited (la "Compañía", junto con sus filiales, el "Grupo") de forma voluntaria para informar a los accionistas y potenciales inversores de la Compañía sobre las últimas actualizaciones de los negocios del Grupo. El consejo de administración de la empresa (el "Consejo") anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Taiwán (" TFDA ") ha aprobado una solicitud de nuevo medicamento (" NDA ") del inhibidor de XPO1, ATG-010, XPOVIO®, para tres indicaciones: (1) en combinación con dexametasona (Xd) para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída/refractario (MMR) que hayan recibido al menos cuatro terapias previas y cuya enfermedad sea refractaria a al menos dos inhibidores del proteasoma (IP), al menos dos agentes inmunomoduladores (IMiD) y un anticuerpo monoclonal anti-CD38; o (2) en combinación con bortezomib y dexametasona (XVd) para el tratamiento de pacientes adultos con MM que hayan recibido al menos una terapia previa; y (3) como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma difuso de células B grandes recidivante/refractario (LDCBr), no especificado, incluido el LDCBr que surja de un linfoma folicular, tras al menos 2 líneas de terapia sistémica.