Biomea Fusion, Inc. Anuncia la dosificación del primer paciente de la cohorte de mieloma múltiple del ensayo COVALENT-101
22 de junio 2022 a las 14:30
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Biomea Fusion, Inc. ha anunciado que se ha administrado la dosis al primer paciente de la cohorte de MM de COVALENT-101, el ensayo clínico de fase I de la empresa que evalúa el BMF-219, el inhibidor covalente de la menina de Biomea, en pacientes con LMA, LLA, LDCB y MM en estado de reposo.
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Biomea Fusion, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase clínica. La empresa se centra en el descubrimiento y desarrollo de pequeñas moléculas covalentes orales para tratar a pacientes con enfermedades metabólicas y cánceres genéticamente definidos. Una pequeña molécula covalente es un compuesto sintético que forma un enlace permanente con su proteína diana. La empresa está utilizando su sistema patentado FUSION para descubrir, diseñar y desarrollar una línea de medicamentos de moléculas pequeñas de unión covalente diseñados para maximizar el beneficio clínico para los pacientes. Su principal producto candidato, el BMF-219, está diseñado para ser un inhibidor covalente oral, potente y selectivo de la menina, construido a partir de su Sistema FUSION. Está desarrollando el BMF-219 para el tratamiento de enfermedades reguladas o dependientes de la menina, como la diabetes tipo 1 y tipo 2, así como subtipos de tumores líquidos y sólidos. Su segundo candidato a desarrollo, el BMF-500, es un inhibidor covalente de las mutaciones activadoras de la tirosina quinasa 3 (FLT3) similar al FMS.
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