Checkpoint Therapeutics, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre finalizado el 30 de junio de 2021
05 de agosto 2021 a las 22:58
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Checkpoint Therapeutics, Inc. ha anunciado los resultados del segundo trimestre que finalizó el 30 de junio de 2021. Para el segundo trimestre, la empresa anunció que las ventas fueron de 155.000 dólares, frente a los 42.000 dólares de hace un año. Las pérdidas operativas fueron de 9,157 millones de dólares, frente a los 4,674 millones de dólares de hace un año. La pérdida neta fue de 9,144 millones de dólares, frente a los 4,645 millones de hace un año. En el semestre, las ventas fueron de 223.000 USD frente a los 1,014 millones de USD de hace un año. La pérdida de explotación fue de 15,675 millones de dólares, frente a los 8,015 millones de hace un año. La pérdida neta fue de 15,649 millones de dólares, frente a los 7,926 millones de hace un año.
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Checkpoint Therapeutics, Inc. es una empresa de inmunoterapia y oncología dirigida en fase clínica centrada en la adquisición, el desarrollo y la comercialización de tratamientos novedosos para pacientes con cánceres de tumores sólidos. La empresa está evaluando su principal candidato a anticuerpo, el cosibelimab, un posible anticuerpo contra el ligando 1 de la muerte programada (PD-L1), el mejor de su clase, con licencia del Instituto del Cáncer Dana-Farber, como posible nuevo tratamiento para pacientes con cánceres recurrentes o metastásicos seleccionados, incluido el carcinoma escamoso cutáneo metastásico y localmente avanzado. La empresa también está evaluando su principal agente anticanceroso dirigido de molécula pequeña, el olafertinib, un inhibidor de tercera generación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), como posible nuevo tratamiento para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico positivo a la mutación del EGFR. Su anticuerpo monoclonal anti-GITR, el CK-302, es un anticuerpo agonista totalmente humano que está diseñado para unirse y desencadenar la señalización en las células que expresan GITR.
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