Clene afirmó el jueves que su fármaco experimental contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) mostró una reducción de los niveles de un indicador que se cree que está relacionado con la progresión de la enfermedad en un ensayo en fase media.

La ELA, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una rara enfermedad neurológica que puede descomponer las células nerviosas del cerebro y la médula espinal que hacen funcionar los músculos, lo que conduce a una parálisis progresiva y a la muerte.

El fármaco mostró una reducción estadísticamente significativa de los niveles de la proteína neurofilamento en comparación con un placebo tras 24 semanas de tratamiento, según la empresa.

Clene dijo que estaba explorando la posibilidad de presentar una solicitud de comercialización del fármaco ante el regulador sanitario estadounidense.