Cybin Inc. anunció que ha recibido la aprobación de la Junta de Revisión Institucional (“IRB”) para comenzar el primer ensayo clínico de fase 1/2a en humanos que evalúa el CYB003, su análogo de psilocibina deuterado patentado, para el tratamiento del trastorno depresivo mayor (“MDD”). En mayo de 2022, la empresa anunció que había presentado una solicitud de nuevo fármaco en investigación a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para el ensayo clínico de fase 1/2a. Cybin IRL Limited, una filial de propiedad exclusiva de Cybin, ha contratado a Clinilabs Drug Development Corporation, una organización de investigación por contrato de servicio completo a nivel mundial con gran experiencia en el desarrollo de medicamentos para el sistema nervioso central, para llevar a cabo el ensayo clínico de fase 1/2a del CYB003.