La Coalición Global para la Investigación Adaptativa, patrocinadora en EE.UU. de REMAP-COVID, ha anunciado que Eisai ha finalizado la evaluación de eritorán en el estudio REMAP-COVID. El eritoran, un antagonista del TLR-4 en fase de investigación descubierto y desarrollado por Eisai, fue seleccionado para su evaluación porque se planteó la hipótesis de que suprimiría la sobreproducción y liberación de varios mediadores proinflamatorios (“tormenta de citoquinas”) observada en algunos pacientes de COVID-19 al modular la producción de citoquinas inflamatorias. La decisión de terminar la evaluación se debió a los cambios en el panorama de COVID-19.

REMAP-CAP (ensayo de plataforma aleatoria, integrada, multifactorial y adaptativa para la neumonía adquirida en la comunidad) se desarrolló para probar tratamientos para la neumonía grave tanto en entornos no pandémicos como pandémicos. En febrero de 2020, el REMAP-CAP pasó rápidamente a su modo pandémico (conocido como el subestudio REMAP-COVID en los Estados Unidos), según su intención original, para incorporar posibles regímenes de tratamiento adicionales dirigidos específicamente a COVID-19 y para ampliar la inscripción a los pacientes de COVID-19. El ensayo internacional utiliza un diseño de ensayo innovador para evaluar eficazmente múltiples intervenciones simultáneamente con tratamientos probados dentro de agrupaciones o “dominios” basados en la vía o el mecanismo de acción.

Hasta la fecha, REMAP-CAP incluye 55 intervenciones actuales o completadas en 16 dominios. La investigación de REMAP-CAP ha respaldado numerosas directrices de tratamiento para pacientes hospitalizados con COVID-19 y ha contribuido a más de 15 publicaciones, entre ellas NEJM y JAMA.