La farmacéutica estadounidense Eli Lilly anunció el jueves que demandaba a otros seis spas médicos, centros de bienestar y otras entidades de Estados Unidos por vender productos que decían contener tirzepatida, el principio activo de su popular medicamento contra la diabetes Mounjaro.

La tirzepatida fue aprobada a finales del año pasado como Zepbound para la pérdida de peso, y Lilly es la única empresa que cuenta con la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. para vender el fármaco.

En sus seis demandas separadas presentadas en los tribunales de Ohio, Texas, Hawai y el Distrito de Columbia, Lilly ha alegado que algunas de estas entidades afirmaban falsamente que sus versiones compuestas de tirzepatida están aprobadas por la FDA.

En una carta abierta, Lilly advirtió de que la tirzepatida compuesta insegura o no probada pone en peligro a los pacientes y que se opone al uso de sus tratamientos para la pérdida de peso cosmética.

La demanda ha estado superando a la oferta de fármacos GLP-1, entre los que se incluyen Wegovy, de Novo Nordisk, y Zepbound y Mounjaro, de Lilly.

Algunos analistas han pronosticado que el mercado de estos nuevos fármacos para perder peso, que actúan suprimiendo el apetito y favoreciendo la sensación de saciedad, podría alcanzar los 150.000 millones de dólares a principios de la década de 2030.

Lilly y su rival danesa Novo han demandado a varias entidades para impedir que vendan productos que afirman contener los principios activos - tirzepatida y semaglutida - utilizados en sus respectivos y populares medicamentos para adelgazar.

El año pasado, Lilly emprendió acciones similares contra 10 spas, centros de bienestar y farmacias de compuestos. (Reportaje de Bhanvi Satija en Bengaluru; Edición de Anil D'Silva)