GeNeuro anunció que ha completado su ensayo clínico ProTEct-MS. La empresa también informó de su situación de tesorería a 31 de diciembre de 2021 y proporcionó una actualización del negocio. El ensayo ProTEct-MS se ha llevado a cabo en el Centro de Neurología de ASC, el gran centro de EM de Suecia. En el ensayo de fase 2, de un año de duración, se han inscrito 40 pacientes cuya discapacidad progresa sin recaídas, ya que han recibido previamente un tratamiento crónico de anti-CD20-Ab con rituximab. Se espera que los resultados documenten la seguridad y la tolerabilidad de temelimab tras dosis más altas (hasta 54mg/kg/mes), así como la eficacia basada en los últimos biomarcadores asociados a la progresión de la enfermedad. A pesar de la disponibilidad de tratamientos eficaces contra la inflamación aguda y las recaídas, alrededor del 80% de los pacientes con EM sufren la progresión de su discapacidad a lo largo del tiempo, lo que sigue siendo la principal necesidad médica no cubierta en la EM.