Genexine ha anunciado que su socio, I-Mab, ha completado recientemente la inscripción de pacientes en un ensayo clínico de fase 3 de su hormona de crecimiento de acción prolongada patentada, la eftansomatropina alfa, también conocida como GX-H9/TJ101, en China, lo que supone un paso más hacia la comercialización en un mercado clave. La eftansomatropina alfa (GX-H9/TJ101) fue descubierta por Genexine y está siendo desarrollada conjuntamente por Genexine y Handok para el tratamiento potencial de la deficiencia de la hormona del crecimiento en niños y adultos. El ensayo clínico de fase 3 (TALLER) que se está llevando a cabo en China por I-Mab, es un estudio clínico multicéntrico, aleatorizado, abierto y con control activo en el que participan 168 pacientes con deficiencia de la hormona de crecimiento pediátrica (PGHD).

El estudio está evaluando la eficacia, la seguridad y la farmacocinética (PK) de la eftansomatropina alfa en la PGHD, en comparación con Norditropin®, una rhGH diaria comercializada en China.