I-Mab ha anunciado la dosificación del primer paciente en su estudio de fase 2 en China (NCT05145907) de efineptakin alfa (también conocido como TJ107) en combinación con pembrolizumab (Keytruda®) en pacientes con tumores sólidos avanzados. El estudio seguirá un diseño de "cesta" para incluir tipos de tumores seleccionados, entre ellos el cáncer de mama triple negativo (TNBC) y el cáncer de células escamosas de cabeza y cuello (SCCHN). Efineptakin alfa, la primera y única interleucina-7 humana recombinante de acción prolongada del mundo (rhIL-7) desarrollada como potenciador de los linfocitos T para la inmunoterapia relacionada con el cáncer, presenta claras ventajas sobre otras citocinas como la IL-2 humana. La efineptaquina alfa combinada con inhibidores de puntos de control inmunitarios, como las terapias con PD-(L)1, tiene un efecto sinérgico, ya que aumenta el número de células T antitumorales circulantes para la supresión del tumor. Se ha probado como monoterapia y en combinación con inhibidores de los puntos de control para tratar tumores sólidos avanzados en Estados Unidos, Corea del Sur y China, con resultados clínicos alentadores.