Immix Biopharma, Inc IMX-110 produce una tasa de respuesta positiva del 50% en el cáncer resistente a la terapia de primera línea, superando el estándar de atención en el estudio con ratones
12 de enero 2022 a las 14:00
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Immix Biopharma, Inc. ha anunciado los datos de un estudio que muestra que el candidato principal de ImmixBios, IMX-110, produjo una tasa de respuesta del 50% en un estudio con ratones sobre el sarcoma de tejidos blandos (STS), resistente a la terapia de primera línea, superando la tasa de respuesta del 0% de doxorrubicinas, el estándar de atención del STS, en el mismo estudio con ratones. Las respuestas se evaluaron según los criterios RECIST 1.1 aplicados a los ratones, y la progresión se evaluó tras un ciclo de tratamiento en un estudio financiado por ImmixBio y realizado por un importante centro de tratamiento oncológico de STS. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado la designación de medicamento huérfano (ODD) para IMX-110 para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos. La FDA ya ha aprobado la designación de enfermedad pediátrica rara (RPD) a IMX-110 para el tratamiento de un cáncer pediátrico potencialmente mortal en niños, el rabdomiosarcoma. El sarcoma de tejidos blandos es un cáncer que comienza en los tejidos que conectan, sostienen y rodean las estructuras corporales. Se estima que el mercado mundial de los STB alcanzará aproximadamente 6.500 millones de dólares en 2030, frente a los 2.900 millones de dólares estimados en 2019. A nivel mundial, hay aproximadamente 116.000 nuevos casos de CTS cada año, de los cuales 21.500 están en la Unión Europea y 40.500 en China. Según la Sociedad Americana del Cáncer, en 2020 se produjeron aproximadamente 13.000 nuevos casos de CTS en Estados Unidos. Aproximadamente 160.000 personas viven con cánceres de tejidos blandos en Estados Unidos.
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Immix Biopharma, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase clínica. La empresa se centra en la aplicación de la terapia celular con receptores de antígenos quiméricos (CAR-T) en la amiloidosis de cadena ligera (AL) y las enfermedades autoinmunes. El principal activo de terapia celular de la empresa es el CAR-T NXC-201 para la enfermedad autoinmune, la amiloidosis AL recidivante/refractaria y el mieloma múltiple recidivante/refractario, que se está evaluando en su ensayo clínico en curso de fase Ib/IIa NEXICART-1 (NCT04720313). Su terapéutico específico de tejidos IMX-110 está en ensayos clínicos como monoterapia y en combinación con tislelizumab (anti-PD-1 de BeiGene - IMMINENT-01 NCT05840835) para tumores sólidos avanzados, como el cáncer colorrectal (CCR) en recaída/refractario. El IMX-110, en ensayos clínicos de fase Ib/IIa, es un terapéutico específico de tejido con normalización del EMT, una tecnología que la empresa está desarrollando inicialmente para el CCRm y el sarcoma de tejidos blandos (STB).
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