Initiator Pharma A/S ha anunciado que los fármacos candidatos, pudafensina e IP2018, han mostrado una eficacia significativa en modelos preclínicos para la disfunción sexual femenina (FSD). Basándose en los resultados, la empresa está estudiando la posibilidad de ampliar las indicaciones clínicas de los fármacos candidatos para incluir la FSD. Durante los dos últimos años, Initiator Pharma ha investigado internamente sus fármacos candidatos de fase II, la pudafenedina y el IP2018, actualmente desarrollados en dos tipos de disfunción eréctil masculina, en modelos preclínicos para la disfunción sexual femenina (FSD).

Se ha demostrado una eficacia significativa tanto de la pudafensina como delIP2018 en los modelos animales ensayados para la FSD. Los modelos probados son muy relevantes y ofrecen una forma de predecir la eficacia en el ámbito clínico. Basándose en estos prometedores hallazgos, la junta y el equipo directivo están revisando el potencial de ampliar los esfuerzos previos en disfunción eréctil masculina (DE) para incluir también la FSD.

En la DE se ha demostrado una eficacia clínica significativa en los ensayos de fase II, e Initiator Pharma está desarrollando una estrategia para abordar los trastornos de la salud sexual que abarque tanto las disfunciones sexuales femeninas como las masculinas. La revisión estratégica incluirá los datos generados para establecer el mejor plan de desarrollo, posicionamiento y estrategia de comercialización para estos dos activos de cara al futuro. La revisión se ejecutará en el cuarto trimestre de 2023, tanto desde una perspectiva comercial como clínica, para captar y optimizar de la mejor manera posible el gran valor potencial que ofrecen estos dos activos.