Jasper Therapeutics, Inc. anunció que los datos del estudio patrocinado por el investigador de la compañía sobre JSP191 como agente condicionante en el tratamiento de la Anemia de Fanconi se presentaron en la conferencia anual del Grupo de Trabajo de Errores Innatos (IEWP), un grupo de investigación de la Sociedad Europea de Trasplante de Sangre y Médula Ósea, celebrada del 23 al 25 de septiembre de 2022 en París, Francia. El estudio es un ensayo clínico de fase 1/2 (NCT04784052) que utiliza el JSP191 para tratar a pacientes con anemia de Fanconi con insuficiencia de médula ósea que requieren un trasplante alogénico con donantes no hermanos. El objetivo del estudio es desarrollar una terapia celular para la anemia de Fanconi que permita una reconstitución hematopoyética e inmunitaria mejorada del donante con una toxicidad reducida mediante el trasplante de células madre de un donante agotadas de células T ab+/CD19+ B, tras utilizar JSP191 como parte del acondicionamiento.

Las medidas de resultado primarias incluyen el número de pacientes sin acontecimientos adversos emergentes del tratamiento tras la administración de JSP191. En la serie de datos presentada, se logró un quimerismo completo del 100% del donante a los seis meses para el primer paciente y al mes para el segundo. El injerto de neutrófilos se alcanzó en el día 11 para ambos pacientes y el injerto de plaquetas se logró en los días 9 y 14.

El JSP191 se eliminó el día 9 después de la dosificación y no se observaron acontecimientos adversos o toxicidades relacionadas con el tratamiento.