El inhibidor de CDK9 KB-0742 de Kronos Bioserá presentado en cuatro pósteres preclínicos en la reunión anual de 2022 de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer
08 de marzo 2022 a las 23:08
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Kronos Bio, Inc. ha anunciado que presentará datos preclínicos sobre su inhibidor oral de la cinasa dependiente de ciclinas (CDK9), descubierto internamente y altamente selectivo, KB-0742, en cuatro presentaciones de pósteres en la Reunión Anual 2022 de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR), que se celebrará del 8 al 13 de abril en Nueva Orleans. Kronos Bio está evaluando actualmente el KB-0742 en un ensayo de fase 1/2. La empresa comunicó datos preliminares positivos del estudio el año pasado y espera anunciar la dosis recomendada de fase 2 y compartir datos adicionales de fase 1 en el cuarto trimestre de 2022. Los pósteres de la AACR incluyen datos de la evaluación del KB-0742 en modelos preclínicos de tumores sólidos con amplificación de MYC, como el cáncer de pulmón de células pequeñas, el cáncer de mama triple negativo y el cáncer de ovario, así como en cánceres con adicción a la transcripción, como el cordoma y el sarcoma. La empresa también presentará datos relacionados con el uso de un ensayo de biopsia líquida, que se utilizará para evaluar la respuesta de los pacientes al KB-0742 en el estudio de fase 1/2 en curso.
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Kronos Bio, Inc. es una empresa biofarmacéutica. La empresa se centra en el desarrollo de terapias dirigidas a la transcripción desregulada que causa el cáncer y otras enfermedades graves. Está desarrollando el KB-0742, su inhibidor oral de la cinasa dependiente de ciclina 9 (CDK9) descubierto internamente, para el tratamiento de tumores sólidos con MYC amplificado y otros adictos a la transcripción. Ha iniciado la fase 2 de su ensayo clínico de fase 1/2 para el KB-0742. También está desarrollando el KB-9558, que inhibe el dominio de la lisina acetiltransferasa (KAT) de p300, un nodo crítico de la TRN de IRF4. El IRF4 es un factor de transcripción clave en el mieloma múltiple y el KB-9558 se dirige selectivamente a su actividad. Su interés científico se centra en el desarrollo de medicamentos dirigidos contra la transcripción desregulada, seña de identidad del cáncer y otras enfermedades graves. Utilizando su plataforma de micromatrices de moléculas pequeñas (SMM) u otros enfoques, puede generar y avanzar puntos de partida de moléculas pequeñas hasta convertirlas en candidatos al desarrollo de fármacos.
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