Krystal Biotech, Inc. ha anunciado que los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) de EE.UU. han asignado un código J permanente y específico del producto (J3401) para VYJUVEK® (beremagene geperpavec-svdt), el primer tratamiento aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. para la epidermólisis bullosa distrófica (DEB). El código J para VYJUVEK entró en vigor el 1 de enero de 2024. Los códigos J son códigos de reembolso permanentes utilizados por los pagadores gubernamentales y las aseguradoras comerciales para facilitar la facturación de tratamientos que deben ser administrados por un profesional sanitario.

Los códigos J simplifican y agilizan los procesos de facturación y reembolso, permitiendo una tramitación eficaz de las solicitudes de reembolso. VYJUVEK es una terapia génica no invasiva, tópica y redosificable diseñada para administrar dos copias del gen COL7A1 cuando se aplica directamente sobre heridas DEB. VYJUVEK se diseñó para tratar la DEB a nivel molecular proporcionando a las células de la piel del paciente la plantilla para fabricar la proteína COL7 normal, abordando así el mecanismo fundamental causante de la enfermedad.