NKGen Biotech, Inc. ha anunciado la dosificación del primer paciente de su ensayo de fase 1/2a que evalúa SNK01, un producto terapéutico de células NK autólogas crioconservadas, no modificadas genéticamente, con citotoxicidad mejorada y expresión de receptores activadores. Este ensayo de fase 1/2a está evaluando la seguridad y la tolerabilidad en participantes con EA moderada. La fase 1 es una evaluación de seguridad abierta para determinar la dosis máxima tolerada y/o la dosis recomendada para la fase 2 de SNK01.

La Fase 2 es un ensayo aleatorizado doble ciego que evalúa la seguridad y la eficacia del SNK01 en la EA moderada.