Ocugen, Inc. anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), en este momento, ha declinado emitir una Autorización de Uso de Emergencia para COVAXIN™ para la inmunización activa para prevenir el COVID-19 causado por el SARS-CoV-2 en individuos de 2 a 18 años de edad. Ocugen tiene la intención de seguir trabajando con la FDA para evaluar la vía regulatoria para el uso pediátrico de COVAXIN™.