Personalis, Inc. y Tempus Labs, Inc. anunciaron una colaboración estratégica para co-comercializar NeXT Personal® Dx, la prueba desarrollada en laboratorio (LDT) de biopsia líquida basada en el genoma completo de Personalis para la detección de la enfermedad residual molecular (MRD) y la recurrencia en el cáncer. NeXT Personal Dx es un salto adelante en los enfoques informados por el tumor, estableciendo el nuevo estándar en el rendimiento de las pruebas MRD con una sensibilidad sin precedentes y una alta especificidad. La prueba fue lanzada por Personalis en octubre de este año.

Las dos empresas colaborarán en exclusiva en las pruebas MRD informadas por el tumor para el cáncer de pulmón, así como para el cáncer de mama y la monitorización de inmunoterapia tras la validación clínica de NeXT Personal Dx en esas indicaciones. El acuerdo contempla la realización de pruebas en hasta decenas de miles de nuevos pacientes en los próximos tres años. Como parte del acuerdo, Tempus Proporcionará hasta 12 millones de dólares a Personalis a medida que se cumplan determinados hitos, para ayudar a financiar el desarrollo de pruebas clínicas para NeXT Personal Dx; Integrará NeXT Personal Dx en su menú de pruebas; Proporcionará acceso a los oncólogos a través de sus esfuerzos de ventas y marketing.

Personalis lo hará: Compensará a Tempus por el valor justo de mercado de los servicios de ventas, marketing, solicitud de pedidos y entrega de resultados; Recibirá, procesará y facturará las pruebas NeXT Personal Dx que se soliciten, al tiempo que impulsará el reembolso; Completará el trabajo de validación clínica para las indicaciones de monitorización del cáncer de mama y la inmunoterapia; Proporcionará garantías a Tempus para adquirir hasta aproximadamente 9,2 millones de acciones ordinarias de Personalis durante los próximos 24 meses.