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14/03	Transcript : Protalix BioTherapeutics, Inc., 2023 Earnings Call, Mar 14, 2024
14/03	Protalix BioTherapeutics, Inc. presenta los resultados del ejercicio cerrado el 31 de diciembre de 2023	CI

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Protalix BioTherapeutics, Inc. presenta los resultados del ejercicio cerrado el 31 de diciembre de 2023	14/03	CI
Protalix BioTherapeutics, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023	06/11	CI
Protalix BioTherapeutics, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2023	07/08/23	CI
Protalix Biotherapeutics, Inc. anuncia un pago por hitos de 20 millones de dólares de Chiesi Global Rare Diseases	18/05/23	CI
Chiesi Global Rare Diseases y Protalix Biotherapeutics, Inc. anuncian la aprobación por la FDA de ELFABRIO® (pegunigalsidasa alfa-iwxj) para el tratamiento de la enfermedad de Fabry	10/05/23	CI
Protalix Biotherapeutics, Inc. y Chiesi Global Rare Diseases anuncian que la Comisión Europea concede la autorización de comercialización a PRX-102 (Pegunigalsidasa Alfa) para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de Fabry	05/05/23	CI
Protalix BioTherapeutics, Inc. presenta los resultados del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2023	04/05/23	CI
Protalix BioTherapeutics, Inc. Anuncia la dosificación del primer paciente en el primer ensayo clínico de fase I en humanos de PRX-115 para el tratamiento de la gota grave	21/03/23	CI
Protalix BioTherapeutics, Inc. presenta los resultados del ejercicio finalizado el 31 de diciembre de 2022	27/02/23	CI
Chiesi Global Rare Diseases y Protalix BioTherapeutics, Inc. Recibe el dictamen positivo del CHMP para la pegunigalsidasa alfa para el tratamiento de la enfermedad de Fabry	24/02/23	CI
La nueva presentación de la solicitud conjunta de Protalix BioTherapeutics para el tratamiento de la enfermedad de Fabry obtiene la aceptación de la FDA	05/12/22	MT
Protalix Biotherapeutics y Chiesi Global Rare Diseases anuncian la aceptación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. de una solicitud de licencia biológica presentada de nuevo para la pegunigalsidasa alfa para el tratamiento propuesto de la enfermedad de Fabry	05/12/22	CI
Protalix BioTherapeutics, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2022	14/11/22	CI
Protalix BioTherapeutics, Inc. y Chiesi Global Rare Diseases anuncian el reenvío de la solicitud de licencia biológica a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. para la pegunigalsidasa alfa para el tratamiento de la enfermedad de Fabry	14/11/22	CI
Protalix BioTherapeutics, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2022	15/08/22	CI
Flash de resultados (PBDA) PROTALIX BIOTHERAPEUTICS registra unos ingresos de 8,8 millones de dólares en el segundo trimestre, frente a una estimación de la calle de 2,68 millones de dólares	15/08/22	MT
Protalix BioTherapeutics, Inc. informa de los resultados del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2022	16/05/22	CI
Flash de ganancias (PLX) PROTALIX BIOTHERAPEUTICS reporta ingresos de $16.1M en el primer trimestre	16/05/22	MT
Protalix BioTherapeutics, Inc. informa de los resultados del primer trimestre finalizado el 30 de marzo de 2022	16/05/22	CI
Protalix Biotherapeutics, Inc. Anuncia los resultados principales del ensayo clínico pivotal de fase III BALANCE que evalúa la pegunigalsidasa alfa	04/04/22	CI

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