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01/05	SELLAS Life Sciences Group, Inc. Anuncia Datos Preliminares Positivos de Fase 2 de SLS009 en LMA r/r Logrando una Tasa de Respuesta del 100% en Pacientes con Mutación ASXL1 al Nivel de Dosis Óptimo	CI
29/04	SELLAS Life Sciences Group, Inc. Anuncia la Recomendación Positiva del Comité Independiente de Monitorización de Datos Tras la Finalización de la Inscripción en el Estudio de Fase 3 REGAL	CI

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SELLAS Life Sciences Group, Inc. Anuncia Datos Preliminares Positivos de Fase 2 de SLS009 en LMA r/r Logrando una Tasa de Respuesta del 100% en Pacientes con Mutación ASXL1 al Nivel de Dosis Óptimo	01/05	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. Anuncia la Recomendación Positiva del Comité Independiente de Monitorización de Datos Tras la Finalización de la Inscripción en el Estudio de Fase 3 REGAL	29/04	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. presenta los resultados del ejercicio cerrado el 31 de diciembre de 2023	28/03	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. anuncia datos de primera línea positivos del estudio de fase 2a de Sls009 en la LMA r/r	26/03	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. Recibe la Designación de Vía Rápida de la FDA para SLS009 para el tratamiento de la Leucemia Mieloide Aguda Recaída/Refractaria y Proporciona Datos Actualizados para el Estudio de Fase 2a de SLS009 en Pacientes con Leucemia Mieloide Aguda Recaída/Refractaria	09/01	CI
Los fondos cotizados y los futuros de renta variable, mixtos antes de la campana del jueves mientras los operadores están pendientes de las actas de la reunión de la Fed	04/01	MT
SELLAS Life Sciences Group, Inc. informa de datos positivos de seguimiento de respuesta inmunitaria y supervivencia en el estudio de fase 1 completado de galinpepimut-S combinado con Opdivo® en mesotelioma pleural maligno avanzado	27/12	CI
Sellas Life Sciences anuncia la inscripción de los primeros pacientes en la cohorte de dosis de 60 mg del ensayo clínico de fase 2a de Sls009 en leucemia mieloide aguda	14/12	CI
Sellas Life Sciences anuncia una recomendación positiva del Comité Independiente de Supervisión de Datos REGAL de galinpepimut-S en leucemia mieloide aguda	04/12	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. Alcanza el objetivo de inscripción fuera de China en el ensayo de fase 3 REGAL de galinpepimut-S en leucemia mieloide aguda	29/11	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. Recibe Comentarios Favorables de la Reunión Tipo C de la FDA sobre la Estrategia de Presentación de la Solicitud de Licencia Biológica de Química, Fabricación y Controles para Galinpepimut-S	13/11	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023	09/11	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. Presenta datos clínicos e inmunobiológicos clave positivos del ensayo de fase 1/2 de galinpepimut-S en combinación con Keytruda en cáncer de ovario avanzado WT1+ resistente al platino en la Reunión Global Anual 2023 de la Sociedad Internacional de Cáncer Ginecológico	06/11	CI
SELLAS obtiene la etiqueta de vía rápida de la FDA para el tratamiento de los linfomas periféricos de células T	30/10/23	MT
SELLAS Life Sciences Group, Inc. anuncia datos iniciales positivos de fase 2a de SLS009 en leucemia mieloide aguda	16/10/23	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. proporciona información actualizada sobre el ensayo clínico de fase 3 REGAL de galinpepimut-S en leucemia mieloide aguda	13/10/23	CI
SELLAS anuncia la dosificación del primer paciente en el ensayo de fase Ib/II de SLS009 (GFH009) en linfomas periféricos de células T en recaída/refractarios	11/10/23	CI
SELLAS Life Sciences obtiene la designación de medicamento huérfano de la FDA para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda; las acciones suben después de hora	10/10/23	MT
SELLAS Life Sciences Group, Inc. Anuncia datos de primera línea positivos en la cohorte de linfomas del ensayo de fase 1 de escalada de dosis Sls009, que respaldan el avance al estudio clínico de fase 2; se cumplen los criterios de valoración primario y secundario	21/09/23	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2023	10/08/23	CI

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