La empresa biotecnológica Sensorion anunció el martes que colaborará con el fabricante francés de dispositivos médicos Eveon en el diseño de un sistema para inyectar los productos de Sensorion en el oído interno. Como parte del acuerdo, los dos socios evaluarán formas de optimizar la posible administración de productos de terapia génica para mejorar la eficacia y la flexibilidad en el paciente.
Sensorion explica que las terapias desarrolladas para el tratamiento de la sordera genética suelen ser difíciles de administrar porque deben introducirse en la cóclea, un órgano delicado incrustado en el hueso temporal.
A título informativo, Sensorion desarrolla actualmente candidatos a productos de terapia génica destinados a restablecer la audición en pacientes que padecen formas monogénicas hereditarias de sordera. Tras este anuncio, las acciones de Sensorio ganaron un 1,5% el martes en la bolsa de París, después de subir más de un 6% a lo largo de la mañana. Copyright (c) 2023 CercleFinance.com. Todos los derechos reservados.
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Sensorion es una empresa biotecnológica en fase clínica, especializada en el desarrollo de terapias novedosas para restaurar, tratar y prevenir los trastornos relacionados con la pérdida de audición, una importante necesidad médica mundial no cubierta. Sensorion ha construido una plataforma tecnológica de I+D para ampliar su comprensión de la fisiopatología y la etiología de las enfermedades relacionadas con el oído interno, lo que le permite seleccionar las mejores dianas y modalidades para los fármacos candidatos. Su cartera en fase clínica incluye un producto de fase 2: SENS-401 (Arazasetrón) que progresa en un estudio clínico de prueba de concepto (PdC) en ototoxicidad inducida por cisplatino (CIO) y, con su socio Cochlear Ltd, en un estudio en pacientes programados para un implante coclear. Sensorion ha iniciado una colaboración estratégica con el Instituto Pasteur. Cuenta con dos programas de terapia génica, en fase preclínica, destinados a corregir formas hereditarias de sordera, incluida la sordera causada por una mutación del gen que codifica la Otoferlina, y la pérdida de audición relacionada con la mutación del gen GJB2.
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