El consejo de administración de Shandong Boan Biotechnology Co., Ltd. ha anunciado que la solicitud de licencia biológica (BLA) para Boyounuo®? (inyección de bevacizumab), presentada por la empresa junto con su socio comercial, ha sido aceptada recientemente por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) de Brasil. Boyounuo®?

es un anticuerpo monoclonal recombinante anti-VEGF humanizado inyectable desarrollado por la Compañía, y es el biosimilar de Avastin®? Boyounuo®? ha sido aprobado por la Administración Nacional de Productos Médicos de la República Popular China ("China") en 2021 para el tratamiento de múltiples tipos de cáncer, incluidos el cáncer de pulmón no microcítico avanzado, metastásico o recurrente y el cáncer colorrectal metastásico.

El bevacizumab es un medicamento antiangiogénico contra el cáncer recomendado por varias directrices mundiales como tratamiento estándar para los cánceres malignos. Tras su lanzamiento en China, Boyounuo® ha sido reconocido por médicos y pacientes por su eficacia y seguridad. Al mismo tiempo, la empresa también está acelerando el lanzamiento comercial de este producto en el extranjero.

El mercado farmacéutico brasileño es un importante mercado emergente con un enorme potencial de crecimiento.