Shionogi & Co., Ltd. ha anunciado que Eddingpharm ha recibido la aprobación del Centro de Evaluación de Medicamentos, NMPA, para Mulpleta? (Lusutrombopag), un agonista del receptor de la trombopoyetina (TPO) de molécula pequeña que se administra una vez al día por vía oral para el tratamiento de la trombocitopenia en pacientes adultos con enfermedad hepática crónica (EPC) que vayan a someterse a un procedimiento. Mulpleta?

es una pequeña molécula agonista del receptor trombopoyético humano que desencadena la producción de plaquetas endógenas creada por Shionogi. Ha sido aprobado y lanzado en Japón, Estados Unidos y Europa. En China, unos 13 millones de pacientes adultos padecen una enfermedad hepática crónica y se dice que muchos de ellos tienen previsto recibir una terapia invasiva electiva.

Por otro lado, los pacientes se enfrentan a una escasez crónica de sangre para transfusiones debido a una creciente demanda de sangre durante la atención médica avanzada de alto nivel, además de una menor tasa de donación voluntaria de sangre en comparación con Europa, EE.UU. y Japón. Por estas razones, se han buscado nuevas opciones de tratamiento en China. Shionogi ha concluido un acuerdo de licencia con Edding para la cesión de los derechos exclusivos de comercialización de Mulpleta?

en China continental, Hong Kong y Macao. Sobre la base de este acuerdo de licencia, Shionogi tiene previsto suministrar el producto a Edding y recibir un pago inicial, así como pagos por hitos en función de los periodos de ventas posteriores al lanzamiento. Shionogi seguirá aportando nuevo valor a la sociedad potenciando sus puntos fuertes como empresa farmacéutica basada en el descubrimiento de fármacos que ha cultivado a lo largo de los años, reforzando las iniciativas, incluida la cooperación con socios externos, y trabajando para resolver los problemas a los que se enfrentan los pacientes y la sociedad.