El consejo de administración de Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. ha anunciado que el Centro de Evaluación de Medicamentos de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) de China ha concedido recientemente al producto principal de la empresa SKB264 (también conocido como MK-2870) la designación de terapia innovadora para el tratamiento de primera línea del cáncer de mama triple negativo (CMTN) localmente avanzado, recurrente o metastásico no resecable PD-L1 negativo. Se trata de la cuarta Designación de Terapia Innovadora para SKB264 (MK-2870) concedida por la NMPA. Anteriormente, el SKB264 (MK-2870) recibió la Designación de Terapia Innovadora para el TNBC localmente avanzado o metastásico en julio de 2022, para el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico con mutación del EGFR tras progresión con terapia con inhibidores de la tirosina cinasa (TKI) del EGFR en enero de 2023, y para el cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal positivo (HR+) y receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativo (HER2-) en pacientes que hayan recibido previamente al menos dos líneas de quimioterapia sistemática en junio de 2023.

En mayo de 2022, la empresa concedió a MSD (el nombre comercial de Merck & Co., Inc, Rahway, NJ, EE.UU.) los derechos exclusivos para desarrollar, utilizar, fabricar y comercializar SKB264 (MK-2870) en todos los territorios fuera de la Gran China (incluye China continental, Hong Kong, Macao y Taiwán).