El consejo de administración de Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. anunció la colaboración del grupo con Merck Sharp & Dohme LLC (junto con sus filiales, MSD) para el producto principal de la empresa SKB264 (también conocido como MK-2870). En mayo de 2022, la empresa concedió a MSD los derechos exclusivos para desarrollar, fabricar y comercializar SKB264 (MK-2870) en todos los territorios fuera de la Gran China (incluye China continental, Hong Kong, Macao y Taiwán) (el Acuerdo de Licencia y Colaboración). A fecha de este anuncio, MSD ha anunciado que ha iniciado tres ensayos clínicos pivotales de fase 3, en los que se evalúa SKB264 (MK- 2870) como monoterapia para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado o metastásico previamente tratado con mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) u otras alteraciones genómicas, como monoterapia para el tratamiento del carcinoma de endometrio (CE) previamente tratado con quimioterapia basada en platino e inmunoterapia, y en combinación con pembrolizumab para el CPNM metastásico que exprese el ligando de muerte programada 1 (PD-L1) en una proporción mayor o igual al 50%.

De conformidad con el Acuerdo de Licencia y Colaboración y una confirmación por escrito de MSD, los ensayos clínicos mencionados para el CPNM y el CE han desencadenado el pago de los hitos clínicos pertinentes por un importe total de 75,0 millones de dólares. La empresa ha recibido un pago parcial de MSD y espera recibir el resto en un futuro próximo.