Las candidatas a la vacuna COVID-19 desarrolladas por una filial de Sinopharm y Sinovac Biotech para atacar la variante Omicron fueron aprobadas para los ensayos clínicos en Hong Kong, según informaron las empresas el sábado.

Los científicos de todo el mundo se apresuran a estudiar las inyecciones actualizadas contra el Omicron, ya que los datos indican que los anticuerpos provocados por las vacunas basadas en cepas más antiguas muestran una actividad más débil para neutralizar la variante altamente transmisible.

Las dos candidatas de las unidades de la filial de Sinopharm, China National Biotec Group (CNBG), y una de Sinovac, contienen coronavirus inactivados o "muertos" y son similares a las vacunas que las empresas suministran en China y en el extranjero, dijeron las compañías en declaraciones.

Las candidatas de Sinopharm se probarán como refuerzos en adultos que ya han recibido dos o tres dosis de vacunas, dijo CNBG. No especificó qué productos vacunales habrán recibido los participantes en el ensayo antes de tomar el refuerzo experimental, ni cuántos sujetos serán reclutados.

Sinovac dijo que impulsará los estudios sobre la protección de su actual vacuna CoronaVac contra las variantes emergentes.

Un estudio chino https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.02.19.22271215v1.full.pdf demostró que una cuarta dosis de BBIBP-CorV, una vacuna COVID existente de Sinopharm, no elevó significativamente los niveles de anticuerpos contra el Omicron cuando se administró seis meses después de una tercera dosis de refuerzo a un régimen regular de dos dosis.

Si bien la cuarta dosis restableció los niveles de anticuerpos en torno a los máximos que siguieron a la tercera dosis, los investigadores dijeron que las nuevas vacunas ofrecerían una mejor alternativa como refuerzos futuros. (Información de Roxanne Liu y Andrew Galbraith; edición de Edmund Klamann y William Mallard)