En el Hospital Gleneagles de Hong Kong (Gleneagles o GHK) se celebró una ceremonia de inicio de un ensayo clínico para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna inactivada COVID-19 específica de SINOVAC utilizada como inyección de refuerzo en adultos sanos, en previsión de aportar pruebas científicas para una futura estrategia de inmunización. Este estudio está dirigido por un equipo de investigación médica del Centro de Ensayos Clínicos de la Universidad de Hong Kong (HKU-CTC) en colaboración con Gleneagles. En este estudio, se reclutará a un total de 300 voluntarios adultos sanos de 18 años o más que hayan sido vacunados con dos o tres dosis de la vacuna COVID-19 inactivada o con ARNm.

SINOVAC obtuvo la muestra de la variante Omicron a principios de diciembre de 2021 y luego promovió activamente la investigación y el desarrollo de su vacuna COVID-19 inactivada (cepa específica Omicron). La investigación preclínica demostró que la vacuna es segura y eficaz en animales. El ensayo clínico de la inmunización de refuerzo de la cepa Omicron fue entonces aprobado por la Junta de Revisión Institucional (IRB) de la HKU GHK el 12 de abril de 22 y por la Junta de Farmacia y Venenos de Hong Kong el 14 de abril de 22, permitiendo la realización del estudio clínico de refuerzo de la inmunidad de las personas contra la nueva cepa de coronavirus en Hong Kong.