Sinovac Biotech Ltd. ha anunciado el inicio de un ensayo clínico de fase III para la vacuna antigripal tetravalente inactivada de SINOVAC en la República de Chile mediante una colaboración con la Pontificia Universidad Católica de Chile (PI Dr. Pablo González). Los resultados del estudio proporcionarán pruebas científicas para respaldar la inmunogenicidad y la capacidad de protección de la vacuna antigripal de SINOVAC. Este ensayo clínico tiene como objetivo evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna antigripal tetravalente entre individuos de 3 años o más.

En total, se reclutarán 1.600 voluntarios, la mitad de los cuales recibirán una dosis de la vacuna antigripal tetravalente inactivada de SINOVAC, y la otra mitad recibirá una vacuna antigripal tetravalente diferente disponible comercialmente en Chile. Los niños de entre 3 y 8 años de ambos grupos que no hayan recibido ninguna vacuna antigripal recibirán 2 dosis de vacuna antigripal. Todos los participantes serán observados durante 28 días después de la inoculación completa para evaluar la seguridad de la vacuna.

El próximo ensayo clínico en Chile proporcionará más pruebas sobre la eficacia y la seguridad de la vacuna tetravalente contra la gripe de SINOVAC.