Sinovac Biotech Ltd. ha anunciado que la Autoridad Reguladora de Productos Sanitarios de Sudáfrica (SAHPRA) ha concedido el registro condicional a SINOVAC CoronaVac en adultos mayores de 18 años, basándose en los datos aceptables de seguridad, calidad y eficacia presentados. La vacuna se administra por vía intramuscular en dos dosis con un intervalo de 14 a 28 días. La CoronaVac fue autorizada previamente para uso de emergencia con condiciones por la SAHPRA el 3 de julio de 2021.

Tras la aprobación, SINOVAC se ha comprometido a cumplir las condiciones, informando de los resultados de los estudios en curso y de la conformidad con las actividades de farmacovigilancia, tal como se indica en el plan de gestión de riesgos aprobado, y presentando actualizaciones periódicas de seguridad. Todas las pruebas sugieren que la vacuna SINOVAC COVID-19 es segura y eficaz. La vacuna SINOVAC COVID-19 ha estado disponible en más de 60 países, con un suministro total de casi 2.900 millones de dosis.