Tiziana Life Sciences Ltd. anunció amplios hallazgos sobre la utilidad del mAb anti-CD3 nasal en el tratamiento de la hemorragia intracerebral (HIC). Los datos, en los que se utilizó un modelo de ratón de HIC inducida por colagenasa, se presentaron en la conferencia anual de la Academia Americana de Neurología. La presentación completa puede verse en hasta el 14 de mayo de 2023.

En concreto, el estudio demostró que el anticuerpo intranasal anti-CD3 Redujo la gravedad de la lesión por HIC; Mejoró la recuperación de la coordinación motora; Mejoró la retención de la memoria y la recuperación funcional; Aceleró la resolución del hematoma a los 7 días de la HIC, Redujo la muerte de células neuronales a los 7 días de la HIC; Redujo la fuga de la BHE a los 3 días de la HIC; Redujo la microgliosis a los 7 días de la HIC: Redujo la microglía a los 7 días de la HIC. Aumento de las Treg dependientes de CD4+FoxP3+ y FoxP3+ IL10+ en el lugar del hematoma a los 7 días de la HIC); Aumento de las citoquinas antiinflamatorias y reducción de las proinflamatorias en el lugar del hematoma a los 7 días de la HIC; Perfil transcriptómico fagocítico microglial aumentado a los 7 días de la HIC y Perfil transcriptómico inflamatorio microglial y astrocitario modulado tras la HIC. Acerca de Foralumab: Las células T activadas desempeñan un papel importante en el proceso inflamatorio.

Foralumab, el único anticuerpo monoclonal (mAb) anti-CD3 totalmente humano, se une al receptor de células T y amortigua la inflamación modulando la función de las células T, suprimiendo así las características efectoras en múltiples subconjuntos de células inmunitarias. Este efecto se ha demostrado en pacientes con COVID y con esclerosis múltiple, así como en sujetos normales sanos. Se espera que los ensayos de fase 2 con foralumab intranasal comiencen en el tercer trimestre de 2023 en pacientes con EMSP no activa. La inmunomodulación mediante Ab anti-CD3 m nasal representa una vía novedosa para el tratamiento de las enfermedades inflamatorias humanas.