Vaxxinity, Inc. anunció nuevos datos de un ensayo clínico de Fase 1 que demuestran que los anticuerpos derivados de su inmunoterapéutico en investigación para la enfermedad de Parkinson (EP), UB-312, ralentiza la siembra de alfa-sinucleína (aSyn) en el líquido cefalorraquídeo (LCR) de pacientes con EP, como se demostró utilizando múltiples ensayos de compromiso de objetivos. Estos datos significan que UB-312 ha establecido un claro compromiso de diana en el LCR de pacientes con EP, y proporciona una mayor validación de la tecnología de plataforma de Vaxxinity en la enfermedad neurodegenerativa. Los anticuerpos derivados del UB-312 demuestran con éxito la inhibición de la agregación de aSyn tanto en un ensayo de amplificación de semillas (SAA) como en un ensayo de amplificación cíclica de mal plegamiento de proteínas (PMCA).

Estas técnicas pueden utilizarse potencialmente para identificar a las personas con EP, y también para medir la respuesta al tratamiento y las propiedades farmacodinámicas del anticuerpo derivado del UB-312 de sujetos en ensayos clínicos. Es importante destacar que la agregación de aSyn se ralentizó en las muestras de LCR de los pacientes con EP que recibieron UB-312, en comparación con los que recibieron placebo, en el ensayo de fase 1.