Vir Biotechnology, Inc. anunció nuevos datos de su sólida cartera de productos contra los virus de la hepatitis B y D (VHB y VHD) que se presentaron en el Congreso de la EASLaa¢ (Asociación Europea para el Estudio del Hígado). Los datos presentados en una presentación oral de última hora de un ensayo clínico de fase 2 demostraron que cuando VIR-2218, un pequeño ácido ribonucleico interferente (ARNsi) en fase de investigación, se administró durante 24 o 48 semanas además de un ciclo de hasta 48 semanas de interferón pegilado alfa (PEG-IFN-) (cohortes 4 y 5 combinadas), el 16% (5/31) logró una pérdida sostenida de HBsAg 24 semanas después del final del tratamiento. En una presentación de póster, nuevos datos de farmacocinética (FC) respaldan la seguridad, tolerabilidad y actividad antivírica de una dosis de 300 mg de VIR-3434, un anticuerpo monoclonal en investigación, que se está evaluando para el tratamiento de la infección crónica por el VHB y el VHD en múltiples ensayos clínicos en curso.

Además, los datos preclínicos presentados en otro póster mostraron pruebas de la eficacia antivírica de VIR-2218 y VIR-3434 contra la infección por el VHD al demostrar niveles reducidos de HBsAg, VHD y viremia del VHB in vivo con la molécula parental de VIR-3434, así como antígenos reducidos del VHB y viriones infecciosos secretados del VHD in vitro tanto con terapias únicas como combinadas de VIR-2218, VIR-3434. Los datos de seguimiento de fase 2 de un ensayo clínico abierto (NCT04412863) que evaluaba el VIR-2218 con o sin PEG-IFN- en participantes con supresión viral y VHB crónica demostraron: En los participantes que recibieron VIR-2218 durante 24 o 48 semanas más hasta 48 semanas de PEG-IFN- (cohortes 4 y 5 combinadas), el 26% (8/31) logró la pérdida de HBsAg al final del tratamiento y el 16% (5/31). VIR-2218 es el primer activo de la colaboración de la empresa con Alnylam Pharmaceuticals, Inc. que entra en ensayos clínicos.