ACTICOR BIOTECH ha anunciado la publicación de los resultados clínicos de fase 1b/2a del estudio ACTIMIS en la revista The Lancet Neurology Journal. El manuscrito se titula: Safety and efficacy of platelet glycoprotein VI inhibition in acute ischaemic stroke (ACTIMIS): a phase 1b/2a randomized, placebo-controlled, trial. El ensayo clínico ACTIMIS evaluó el glenzocimab en combinación con el tratamiento de referencia (trombólisis con o sin trombectomía) en pacientes que presentaban un ictus isquémico agudo.

Esta publicación muestra el análisis completo de los resultados del ACTIMIS. Los resultados clave presentados en el manuscrito son: Consecución del objetivo primario del ACTIMIS, lo que confirma la seguridad del glenzocimab en pacientes con AIS; En la fase 2a, el glenzocimab 1000 mg, como terapia añadida a la alteplasa, se asoció con una reducción de la hemorragia intracerebral sintomática (0% frente a 10%) y de la mortalidad por todas las causas (8% frente a 21%) en comparación con el placebo; Los pacientes con los ictus más graves y con mayor riesgo de hemorragia intracraneal podrían ser los que mejor respondieran en este estudio. Los resultados del ACTIMIS se presentaron por primera vez durante la Conferencia de la Organización Europea del Ictus (ESOC) en 2022.

Encuentre aquí los intercambios previos con el profesor Mikael Mazighi MD, PhD que es el coordinador global del estudio: La presentación a los medios: Como recordatorio, el ensayo clínico de fase 2/3 en curso ACTISAVE ha completado su reclutamiento en octubre de 2023 con resultados esperados en el segundo trimestre de 2024.