Acticor Biotech ha anunciado los resultados de su colaboración con Brainomix Limited, para explorar más a fondo los datos de imagen mediante Inteligencia Artificial (IA) de su estudio ACTIMIS de fase 1b/2a. El ensayo clínico ACTIMIS, que evalúa el glenzocimab en combinación con el tratamiento de referencia (trombólisis con o sin trombectomía) en pacientes que presentan un ictus isquémico agudo (AIS), ha demostrado un perfil de seguridad favorable del glenzocimab, así como una reducción significativa del número de hemorragias intracerebrales y de la mortalidad en el grupo tratado con glenzocimab. Para explorar el modo de acción del glenzocimab en la reducción de la aparición de hemorragias intracraneales, se ha establecido una colaboración con Brainomix, una empresa del Reino Unido especializada en la creación de biomarcadores de imagen impulsados por IA, para analizar más a fondo los resultados del estudio ACTIMIS.

En un análisis post-hoc de los resultados del estudio ACTIMIS, se cuantificaron las mediciones del volumen de la lesión isquémica y de la transformación hemorrágica mediante el software Brainomix habilitado para IA. Esto proporcionó una evaluación objetiva de la evolución de la lesión cerebral por ictus que se asoció con el resultado clínico. Los primeros resultados obtenidos con estos biomarcadores mostraron que los pacientes tratados con glenzocimib tenían menores volúmenes de lesión cerebral en comparación con los tratados con placebo (sólo tratamiento estándar), debido principalmente a una reducción significativa de los volúmenes de transformación hemorrágica.

El beneficio del glenzocimab fue más pronunciado en los pacientes sometidos a una trombectomía mecánica tras un tratamiento inicial con un agente trombolítico.